Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний

^ Механизмы поствакцинального иммунитета
Молекулами, вызывающими формирование специфичной имунности к заразному заболеванию, являются протективные антигены возбудителя, введенные в организм в составе вакцин. Тип последней и наличие адъюванта имеют существенное значение в рассредотачивании антигенов вакцины в Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний организме.

^ Стадии рассредотачивания вакцинного антигена в организме:

  1. Присутствие антигена в месте его введения. При внедрении антигена около 20 % его подвергаются процессингу и презентации при помощи местных вспомогательных клеток (клеток Лангерганса, дендритных Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний клеток), которые потом мигрируют в регионарные лимфоузлы, селезенку, печень. Поступление ИКК не находится в зависимости от специфики антигена, они попадают в ткань вместе с другими клеточками. Антиген содействует скоплению ИКК в месте Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний введения благодаря повышению кровотока и проницаемости кровеносных сосудов в воспаленной ткани. Также антиген вызывает локальную специфическую пролиферацию лимфоцитов.

  2. Около 80 % антигена поступает через лимфатические сосуды в регионарные лимфоузлы, лимфу грудного протока и кровь Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний. В регионарных лимфоузлах антиген также содействует скоплению ИКК. Там происходит насыщенный процесс расщепления антигена, образование пептидов и презентация их лимфоцитам в комплексе с антигенами ГКГС. Для этого в лимфоузлах находится огромное количество дендритных клеток Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний, во вторичных узелках пролиферируют и созревают В-лимфоциты, а в мозговых тяжах находятся Т-лимфоциты.

  3. Фиксация антигена в разных органах (селезенке, печени),
    в каких также происходит процесс переработки и презентации антигена.

  4. Элиминация Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний антигена из организма.

Такое ступенчатое развитие иммунного процесса при внедрении
вакцин должно обеспечивать формирование стойкого протективного
иммунитета.

^ Формирование иммунного ответа на вакцины имитирует естественный заразный процесс. Главная роль в определении продолжительности и Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний интенсивности иммунного ответа принадлежит антигену. Зависимо от того, участвуют либо нет Т-лимфоциты в процессе синтеза антител, все антигены делятся на тимуснезависимые и тимусзависимые.
Бактерии содержат Т-независимые и Т Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний-зависимые антигены, вирусы — только Т-зависимые.

Для Т-независимых антигенов типично неоднократное повторение однородных детерминант на молекуле антигена. К ^ Т-независимым антигенам 1-го типа относят бактериальные липополисахариды, владеющие митогенностью в отношении В-лимфоцитов. Ответ Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний на эти антигены находится на грани поликлональной стимуляции, которая просто
преодолевается при повышении концентрации антигена. При всем этом синтезируются антитела разной специфики, могут быть индуцированы
аутоиммунные реакции. К ^ Т-независимым антигенам 2-го Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний типа относят полисахариды с циклическими эпитопами, к примеру, пневмококковые. Они имеют огромное количество точек взаимодействия с мембраной В-лимфоцитов.

Оба типа Т-независимых антигенов просто индуцируют антителообразование, но образуются низкоаффинные IgM, иммунологическая память Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний не формируется. Не считая того, при ответе на Т-независимые антигены 2-го типа образуются IgG2. IgG2 и IgM владеют нейтрализующей и комплементсвязывающей активностью. Они слабо ведут взаимодействие с Fc-ре-цепторами Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний I и II типов, что ограничивает их защитную активность.

Иммунный ответ на Т-независимые антигены недостаточен у малышей
в возрасте до 2 лет. Для усиления иммуногенности Т-независимых антигенов их конъюгируют Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний с Т-зависимыми носителями (к примеру, столбнячным либо дифтерийным анатоксином).

Т-зависимыми антигенами являются поверхностные белки и полипептиды. Они индуцируют синтез антител и клеточный иммунитет. Принципиально, чтоб вакцины вызывали Т-зависимый иммунный Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний ответ. В неприятном случае иммунный ответ будет краткосрочным. Силу иммунного ответа индивидума на определенный Т-зависимый антиген определяют:

  1. структура макромолекулярного комплекса, включающего в себя CD антиген, ТКР, презентируемый кусок антигена, CD4/CD8 молекулы Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний, CD3 сенсор, молекулы клеточной адгезии;

  2. процессы биогенеза этого комплекса на клеточной мембране.

Локализация Т-зависимого антигена вне либо снутри клеточки и его презентация в комплексе с молекулами ГКГС I либо II класса Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний являются главными факторами для определения типа иммунного ответа организма.

Внутриклеточные антигены презентируются в комплексе с молекулами ГКГС I класса CD8+ цитотоксическим T-лимфоцитам. Внеклеточные антигены презентируются в комплексе с молекулами ГКГС
II Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний класса CD4+ Т-лимфоцитам. Решающая роль в выборе преобладающего типа ответа принадлежит поляризации хелперных CD4+ клеток типов Th1 и Th2. В свою очередь, поляризация определяется дозой и методом поступления антигена, типом вспомогательных клеток, костимуляторами Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний, участвующими в активации этих клеток, факторами микроокружения, в особенности цитокинами. Th1 продуцируют в большей степени ИЛ2 и -интерферон,
в то время как Th2 продуцируют ИЛ4, ИЛ5 и ИЛ10. Эффекторные механизмы Th1-иммунного Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний ответа стимулируют цитотоксические реакции
и развитие ГЗТ. Специфика устройств защиты Th2-иммунного
ответа обеспечивают антитела.

^ Поствакцинальный иммунитет — специфичная имунность к определенному заразному заболеванию, появляющаяся в итоге вакцинации.

Черта поствакцинального иммунитета Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний:

^ Генетический контроль поствакцинального иммунитета. Существует две системы генетического контроля поствакцинального иммунитета. Одна из их держит под контролем неспецифическую резистентность и находится в зависимости от многофункционального состояния макрофагов. 2-ая обеспечивает Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний развитие обретенного иммунитета и ассоциирована с генами иммунного ответа, кодирующими первичную структуру рецепторов лимфоцитов
и регулирующими клеточное взаимодействие.

Основными причинами слабенькой иммунной реакции на антиген являются отсутствие у индивида антигена ГКГС, способного давать комплекс Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний с пептидом антигена, и (либо) отсутствие клона Т-лимфоцитов, способных к распознаванию такового комплекса. Генетическая неотвечаемость нередко проявляется отсутствием иммунного ответа против маленьких пептидов из 10–20 аминокислотных остатков. Отсутствие иммунного ответа из-за Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний генетической ГКГС-рестрикции разъясняет тот факт, что у части вакцинированных не наблюдается сероконверсия. Это присуще, в главном, рекомбинантным вакцинам.

^ Периоды образования специфичных антител в ответ на введение вакцины (рис. 4):



Рис. 4. Динамика Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний образования антител при первичном (А-прайминг)
и вторичном (Б-бустерная иммунизация) внедрении антигена.
Периоды образования специфичных антител (А. А. Воробьев и др., 2003):

а — латентный; б — логарифмического роста; в — стационарный; г — понижения


При первичном иммунном ответе на антиген в главном продуцируются IgM, при вторичном — плазматические клеточки переключаются
с продукции IgM на более зрелые изотипы и продуцируют антитела Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний
классов IgG, IgA либо IgE с более высочайшим сродством к антигену. IgG более много проходят фазы созревания аффинитета. Они нейтрализуют экзотоксины, активируют комплемент и владеют высочайшим сродством
к Fc-рецепторам всех типов Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний. Нейтрализация и удаление свободных патогенов осуществляется методом их опсонизации и следующего фагоцитоза. IgG являются также принципиальным фактором борьбы с внутриклеточными патогенами. Опсонизируя клеточки, IgG делают их доступными для антителозависимого клеточного цитолиза.

Регуляция уровня иммунного Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний ответа определяется соотношением
в организме антигена и специфичных к нему антител разных изотипов. Инвентарем этой регуляции служат иммунные комплексы. На исходных шагах в их составе преобладают антигены, а антитела представлены Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний в большей степени изотипом IgM. В следующем в составе иммунных комплексов доминируют антитела изотипа IgG.

Иммунные комплексы делают функцию иммуногена более
интенсивно, чем свободный антиген, потому что активнее захватываются макрофагами, благодаря наличию Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний на их поверхности Fc-рецепторов. Ранешние иммунные комплексы содействуют усилению иммунного ответа. Это обосновано наличием в их составе IgM, способного вести взаимодействие
с Fc-рецепторами дендритных клеток, макрофагов и лимфоцитов.

^ Иммунологическая память — способность иммунной Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний системы отвечать на повторный контакт с антигеном резвее, посильнее и длительнее по сопоставлению с первичным ответом. Иммунологическая память обеспечивается клеточками памяти — продолжительно живущими субпопуляциями антигенспецифических T- и B-клеток, резвее реагирующими на Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний повторное введение антигена. Они находятся на стадии G1 клеточного цикла, т. е. вышли из стадии покоя G0 и готовы к резвому превращению в эффекторные клеточки при следующем контакте с антигеном.

В Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний процессе перевоплощения доверчивых Т-клеток в клеточки памяти более сильные конфигурации происходят в клеточном маркере CD45, который обеспечивает передачу сигнала вовнутрь клеточки при формировании антигенраспознающего комплекса. В отличие от доверчивых клеток, клеточки Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний памяти активизируются при более низких концентрациях антигена, владеют специфичной хемотаксической активностью, вырабатывают в большей степени эффекторные цитокины.

Иммунологическая память, в особенности память Т-лимфоцитов, очень стойкая, по этому удается искусственно сформировывать долгий противоинфекционный иммунитет Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний. Преобладающее направление развития вторичного иммунного ответа закодировано в субпопуляционной принадлежности Т-клеток памяти и следующей их дифференцировке
в Th1 либо Th2.

Вторичный иммунный ответ характеризуется последующими
признаками:

  1. Более преждевременное развитие иммунных реакций Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний по сопоставлению с первичным ответом.

  2. Уменьшение дозы антигена, нужной для заслуги рационального ответа.

  3. Повышение напряженности и продолжительности иммунного ответа.

  4. Усиление гуморального иммунитета: повышение количества
    антителообразующих клеток и циркулирующих антител, активация Тh2
    и Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний усиление выработки ими цитокинов (ИЛ 3, 4, 5, 6, 9, 10, 13), сокращение периода образования IgM, доминирование IgG и IgA.

  5. Увеличение специфики гуморального иммунитета в итоге парадокса «созревания аффинности» (внесения случайных мутаций
    в гены гипервариабельных участков Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний Ig при размножении В-лимфоцитов, стимулированных антигеном) и усиления конкуренции за антиген (более аффинные В-клеточные сенсоры подольше стимулируются).

  6. Усиление клеточного иммунитета: повышение числа антигенспецифических Т-лимфоцитов, активация Тh1 и усиление выработки Механизмы поствакцинального иммунитета - И иммунотерапия инфекционных заболеваний ими
    цитокинов (-интерферона, ФНО, ИЛ2), увеличение аффинности антигенспецифических рецепторов Т-лимфоцитов.

Вторичный иммунный ответ недостаточно выражен, если:


mehanizmi-formirovaniya-sistemnih-narushenij-v-psihicheskom-razvitii.html
mehanizmi-gazoobmena-v-legkih-i-tkanyah-gazoobmen-v-legkih-i-tkanyah.html
mehanizmi-geteroliticheskih-reakcij.html