Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)).

Есть 2 главные формы клеточно-опосредованного иммунного ответа:

1. Индуцированная T-клеточная цитотоксичность (ИКЦ) - опосредуется цитотоксическими T-лимфоцитами - (T-киллерами) - ЦТЛ ,

2. Реакция гиперчувствительности замедленного типа (РГЗТ)- опосредуется T-эффекторами ГЗТ.

Механизмы индуцированной клеточной цитотоксичности. В индуктивную фазу сначало происходит клональная экспансия T-индукторов ЦТЛ данной специфики. Макрофаги презентуют им антиген и выделяют ИЛ-1. T-индукторы нужны, как Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)). источник ИЛ-2 и ИЛ-6. Под воздействием этих интерлейкинов, также специфичного взаимодействия с антигеном на поверхности макрофага, на генном уровне модифицированной своей либо на генном уровне чужеродной клеточки предшественники ЦТЛ активизируются, пролиферируют и преобразуются в клеточки памяти либо дифференцируются в эффекторы ЦТЛ. В продуктивную фазу ИО наблюдается концентрация Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)). ЦТЛ, их перемещение в зону локализации антигена.

Значениеклеточно-опосредованного иммунного ответа:

1) антивирусный иммунитет,

2) противогрибковый,

3) при приобретенных бактериальных инфекциях,

4) противоопухолевый,

5) трансплантационный.

Феномены трансплантационного иммунитета:

1) РХПТ (реакция владелец против трансплантата либо реакция отторжения трансплантата),

2) РТПХ (реакция трансплантат против владельца).

Развитие этих реакций связано с различиями в специфики клеточных трансплантационных антигенов сильных и слабеньких) меж донором и Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)). реципиентом.

Механизм РХПТ: Антигены клеток трансплантата (алло-, ксено-) вызывают выработку антител в регионарных лимфоузлах и в инфильтрате, не считая того происходит мобилизация T-эффекторов ГЗТ и ЦТЛ. Вокруг пересаженной ткани формируется инфильтрат из Т-лимфоцитов, макрофагов и плазматических клеток. Некроз трансплантата наступает вследствие прямого цитотоксического эффекта ЦТЛ Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО))., макрофагов, антител и местного расстройства кровообращения.

Механизм РТПХ : При аллотрансплантации суспензии клеток селезенки, костного мозга, лимфоузлов реципиенту с плохой иммунной системой лимфоциты, сначала ЦТЛ, иммунокомпетентного донора повреждают клеточки органов и тканей владельца (т.е. имеет место T-тип ИО). У юных либо новорожденных животных в итоге злости чужих лимфоцитов развивается болезнь Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)). малорослости (синонимы - "гомологическая болезнь", болезнь-РАНТ).

Иммунологическая толерантность (ИТ)(tolerantia - терпимость) - отсутствие ИО на определенный антиген, т.е. специфичная ареактивность ИС, не связанная с ее повреждением (иммунодепрессией), при сохранении возможности развивать ИО на другие антигены. Благодаря парадоксу иммунологической толерантности не происходит специфичная элиминация антигена.

Виды иммунологической толерантности:

I. Прирожденная либо естественная ИТ - развивается Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)). при контакте с антигеном в эмбриональном либо неонатальном периоде развития особи.

II. Обретенная ИТ:

а) иммунологическая толерантность "низкой дозы",

б) иммунологическая толерантность "высочайшей дозы".

Механизмы иммунологической толерантности:

1. Естественная иммунологическая толерантность обоснована селекцией клонов, активацией в период внутриутробного развития T-супрессоров аутореактивных клонов лимфоцитов.

а) обретенная иммунологическая толерантность "низкой дозы" опосредована активацией антиген-специфических T Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)).-супрессоров, блокирующих ИО,

б) иммунологическая толерантность "высочайшей дозы" частично опосредована активацией T-супрессоров, реагирующих на супраоптимальные дозы антигена, не считая того действует механизм "иммунологического паралича".

Формы и механизмы первичных иммунодефицитов: - первично повреждение локализовано в иммунной системе и обосновано аномальным генотипом (унаследованным). Ранешними симптомами при первичных ИД являются поражения кожных и слизистых оболочек в Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)). виде пятен цвета "кофе с молоком", депигментации, экземы, нейродерматита, ангионевротического отека.

I. Комбинированная иммунологическая наследная дефицитность:

а) ретикулярная дисгенезия представляет собой недостаток системы костномозгового кроветворения, в итоге которого не образуются клетки-предшественницы миело- и лимфопоэза,

б) агаммаглобулинемия швейцарского типа.

II. T-клеточный иммунодефицит :

а) синдром Ди Джорджи, характеризуется Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)). гипоплазией тимуса, в итоге чего нарушается предстоящая дифференцировка претимических T-предшественников,

б) синдром Незелоф характеризуется гипоплазией тимуса, разумеется из-за нарушения процесса передвижения T-предшественников в тимус,

в) наследная дефицитность фермента пурин-нуклеозид-фосфорилазы, из-за чего мучаются процессы дифференцировки T-клеток в тимусе,

г) синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиоэктазия) нарушена посттимическая Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)). дифференцировка T-клеток, что смешивается с дефицитностью IgE и IgA.

III. B-клеточный иммунодефицит:

а) агаммаглобулинемия Брутона обоснована нарушением дифференцировки клеток-предшественниц лимфопоэза в клеточки предшественницы B-лимфопоэза.

б) гипоиммуноглобулинемия с макроглобулинемией нет IgG и IgA.

в) селективный недостаток IgA.

IV. Недостаток клеток миелоидного ряда:

а) приобретенный гранулематоз Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО))., наследный недостаток ферментов гексозомонофосфатного цикла ведет к понижению микробоцидного потенциала нейтрофилов и они фагоцитируют, но не убивают мельчайшие организмы,

б) синдром Вискотта-Олдрича. Нарушена способность макрофагов презентировать антиген,

в) синдром Чедиака-Хигаси - нарушена структура и многофункциональная активность лизосом,

г) наследная дефицитность миелопероксидазы,

д) синдром "ленивых лейкоцитов" - нарушена реакция нейтрофилов Механизмы и формы ио T-типа (клеточно-опосредованный ио (КОИО)). на хемотаксические стимулы.

V. Недостаток системы комплемента:

а) недостаток ингибиторов и инактиваторов, стабилизирующих систему, что приводит к перерасходу компонент комплемента,

б) недостаток исходных причин отменяет активацию комплемента в целом,

в) недостаток терминальных компонент C5-C9 нарушает образование МАК (мембранно-атакующего комплекса).


membrannaya-ekstrakciya-zhidkie-membrani.html
membrannie-potenciali-opredelenie-ih-priroda.html
membrannij-potencial-dejstviya.html